TOMA DE MUESTRA SIN ESPÉCULOMía by XytoTest®: Cómo Usarlo
Este proceso puede ser realizado por un profesional sanitario o por la misma paciente como autotoma de la muestra.
Mia Prueba integral de detección de cáncer de cuello uterino The most comprehensive, comfortable and convenient test for Cervical Cancer
La prueba integral de cáncer cervical Mia es la única prueba de VPH que identifica ambas cepas de VPH de alto riesgo.
Se asocia con el cáncer de cuello uterino y detecta automáticamente si la infección por VPH está activa y puede causar la enfermedad. Esto se logra sin necesidad de una segunda toma de muestra.
!
Problema: El cáncer de cuello uterino mata, aunque es 100% prevenible.
El cáncer de cuello uterino se puede prevenir si se identifica a tiempo una infección activa por VPH de alto riesgo mediante pruebas para detectar tanto el ADN del VPH de alto riesgo como la sobreexpresión del ARNm E6/E7, lo que indica actividad oncogénica.
✓
Solución: Prueba integral de detección de cáncer de cuello uterino Mia
Puede determinar no solo si existe una infección por VPH de alto riesgo, sino también su actividad cancerígena activa, ayudando así en la prevención o la detección precoz del cáncer de cuello uterino.
Autotoma cómoda sin necesidad de espéculo. tan fácil como usar un tampón.
Detection of high-risk HPV strains clinically linked to Cervical Cancer.
Muestras Los casos positivos para cepas de alto riesgo se someten a pruebas para La actividad del gen E6/E7 es más predictiva del desarrollo de cáncer que las pruebas de cepas de alto riesgo por sí solas.
Los resultados claros y prácticos facilitan la toma de decisiones posteriores. Reducen los seguimientos, procedimientos y derivaciones innecesarios.
Dispositivos MédicosMía by XytoTest®
Kit de autotoma de muestras
Diga adiós a los espéculos para la prevención del cáncer de cuello uterino
Mía by XytoTest® Es un dispositivo de autotoma de muestras vaginales para la detección del cáncer de cuello uterino y la evaluación del riesgo de VPH, bajo la supervisión de un profesional sanitario.
VPH-AR y su Relación con el Cáncer Cervicouterino
¿Qué es VPH?
1 Centers for Disease Control and Prevention
VPH-AR y Cáncer Cervicouterino
Tener el Virus del Papiloma Humano de Alto Riesgo, NO SIGNIFICA tener Cáncer Cervicouterino (CaCu).
La mayoría de las infecciones por VPH son asintomáticas y transitorias, es decir, son eliminadas naturalmente por el sistema inmunológico. Sin embargo, si la infección por uno o más de los 14 genotipos de VPH-AR (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68) persiste en el tiempo, puede dar lugar a lesiones precancerosas, que si no se tratan oportunamente, pueden evolucionar a Cáncer Cervicouterino.
El Cáncer Cervicouterino es la única neoplasia 100% prevenible.
En el mundo: 2
2 World Health Organization. International Agency for Research on Cancer IARC. December 31, 2018
Mitos y Realidades
Triaje Biomarcadores Tumorales Desde ARNm E6/E7
El Triaje con biomarcadores ARNm E6/E7 específico para siete genotipos del VPH-AR, es una herramienta necesaria para evitar sobretratamientos. 3 El conocimiento de la sobreexpresión de las oncoproteínas E6/E7 en infecciones activas del VPH-AR es también de gran utilidad para determinar el riesgo de futuras enfermedades. 4
3 Massimo Origoni et al, Cancer Medical science. Milan, Italy April 29, 2015
4 Virol J. 2018 Mar 27;15(1):52. doi: 10.1186/s12985-018-0957-z.
Un resultado negativo de la prueba no confirma la ausencia de cáncer cervicouterino. Los pacientes con un resultado negativo en la prueba deben hablar con su médico cuando deben volver a realizarse la prueba. Pueden producirse resultados falsos positivos y falsos negativos.
-
1
Verifique códigos de barras.
Verifique que el código de barras de todos los elementos del kit (consentimiento informado, probeta, y sobre de seguridad) coincida.
-
2
Complete el consentimiento informado.
Después de haber llenado todos los campos del consentimiento informado, lave las manos y/o póngase guantes antes de usar el dispositivo.
-
3
Coloque a la paciente en posición ginecológica.
Una vez que la paciente está tumbada boca arriba y con las piernas flexionadas, saque el dispositivo del empaque de celofán que lo cubre, retire la tapa protectora del dispositivo y tírela.
-
4
Introduzca el dispositivo.
Separe labios vaginales y sin el uso del espéculo introduzca cuidadosamente el dispositivo en el canal vaginal hasta que la aleta inferior del dispositivo haga contacto con la piel. Rote el dispositivo tres veces (360°) en el mismo sentido.
-
5
Retire el dispositivo.
Retire cuidadosamente el dispositivo del canal vaginal e introdúzcalo inmediatamente en la probeta suministrada para su transporte. Cierre la probeta correctamente e introdúzcala junto con el consentimiento informado en la bolsa de seguridad.
-
6
Entregue su muestra para su análisis.
Entregue la muestra lo antes posible para su análisis según el sistema de logística indicado por el laboratorio.
-
Visualiza Cómo Utilizarlo
LA RESPUESTA A TUS PREGUNTASMía: Preguntas Frecuentes
¿Las mujeres jóvenes también se pueden contagiar de VPH?
Si, más de 2/3 de las mujeres adultas jóvenes adquieren VPH en los primeros 2 años de actividad sexual.
¿Cómo saber si la prueba Mía by XytoTest® es adecuada para mi paciente?
Mía by XytoTest® es una prueba molecular adecuada para todas las mujeres sexualmente activas a partir de los 25 años.
¿Qué tan doloroso es realizarse la prueba Mía by XytoTest®?
El dispositivo Mía by XytoTest® es un dispositivo muy amigable, fácil de usar y no es doloroso ni incómodo.
¿Por qué se debe usar Mía by XytoTest® sin espéculo?
Mía by XytoTest® está diseñada para tomarse sin la necesidad de espéculo, pues de esta manera aseguramos una muestra más homogénea y representativa de todo el canal vaginal, así como mayor número de especímenes cervicovaginales.
¿Se puede realizar Mía by XytoTest® si estoy menstruando?
Si, si se puede realizar Mía by XytoTest® al estar menstruando, aunque lo más recomendable es esperar a que hayan pasado los 3 primeros días de haber menstruado para evitar coágulos en la muestra.
¿Hay alguna contraindicación para realizar Mía by XytoTest®?
Sí, 24 horas antes de realizar la toma de la muestra no debe de hacer uso de óvulos, geles, cremas, lubricantes, ni duchas vaginales.
¿Qué indica el resultado de Mía by XytoTest®?
El resultado indica si se ha detectado o no la presencia de uno o más de los 14 genotipos de VPH-AR. El genotipo 16 y 18 se reportan individualmente, mientras que los otros 12 genotipos se reportan agrupados en un pool.
En caso de salir positiva en la prueba de ADN del VPH-AR, se hará un segundo análisis para identificar ARNm E6/E7 del VPH-AR para alguno de los siguientes 7 genotipos: 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58. Este co-test lo que indica es si la infección por VPH-AR presente ya ha iniciado su actividad oncogénica.
Si mi prueba resultó positiva para ADN de VPH-AR, pero negativa para ARNm E6/E7, ¿qué significa?
Tener VPH- AR no significa tener Cáncer Cervicouterino. Un resultado positivo de VPH-AR y negativo para ARNm E6/E7 sólo significa que se detectó el virus y es una advertencia. Es responsabilidad del profesional de la salud evaluar este resultado en conjunto con otras pruebas y el historial clínico del paciente.
Si mi prueba resultó positiva para ADN del VPH-AR y positiva para ARNm E6/E7, ¿qué significa?
Este resultado indica que ya la infección por VPH-AR inició una actividad oncogénica y que no será sólo una infección pasajera. Es responsabilidad del profesional de la salud evaluar este resultado en conjunto con otras pruebas y el historial clínico del paciente.
¿Cada cuánto se debe de realizar mi paciente la prueba Mía by XytoTest®?
Si la paciente tiene una prueba molecular negativa, se conoce su historial clínico y no cambia de pareja sexual, se sugiere realizar la prueba cada 3 a 5 años. Sin embargo, la periodicidad debe determinarla el profesional de la salud.
Tecnología MolecularNuestros Productos
Desarrollamos dispositivos médicos y tecnologías moleculares innovadoras y seguras que empoderen y motiven a tomar control de la salud desde la prevención.
Nuestra Investigación & Desarrollo
Conoce cómo desarrollamos nuevas tecnologías moleculares enfocadas en la prevención.
¿Tienes alguna duda? Nuestro equipo estará feliz de atenderte y resolver cualquier inquietud.
