Diagnóstico In-VitroPreTect See^®

• No todos los genotipos de VPH tienen el mismo riesgo. El reto es encontrar aquellas infecciones que puedan evolucionar en Cáncer Cervicouterino antes de que esto suceda.
• Mayor seguridad para mujeres jóvenes.
• El ensayo debe ser usado por profesionales de la salud.
• Manejo más preciso de cada paciente.
• Reduce la actual tasa de fracaso de detección de Cáncer Cervicouterino en mujeres jóvenes.
• Bajo costo y alta capacidad de detección.
• Incluye un control interno para asegurar la calidad del espécimen y revelar posibles factores que puedan inhibir la amplificación.

• El Cáncer Cervicouterino es el Cáncer más común en mujeres menores de 35 años.
• Existe el mismo número de casos de Cáncer Cervicouterino en mujeres de 25 años, que en mujeres de 40 años.
• Actualmente existe un problema para prevenir el Cáncer Cervicouterino en mujeres jóvenes.
• PreTect SEE se enfoca en los genotipos de ARNm E6/E7 de VPH 16, 18 y 45, ya que el 90% de los casos de Cáncer Cervicouterino en mujeres jóvenes son ocasionados por estos genotipos. ¹
• Conocer el ARNm E6/E7 para VPH 16,18 y 45 evita sobretratamientos, y un manejo adecuado de cada paciente.

_{¹ Munoz N, Int. J. Cancer: 111,278-285(2004).}

PreTect SEE® está basado en tecnología NASBA, proceso de amplificación enzimática capaz de amplificar y detectar ARN aún en la presencia de ADN. A diferencia del PCR, la amplificación se corre en condiciones isotérmicas a 41°C alcanzando una amplificación en un periodo corto de tiempo.